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Thérapie génique et cellulaire

Solution complète pour la recherche en ingénierie génétique et cellulaire

Recherche d'anticorps thérapeutiques

Rendre les anticorps thérapeutiques simples, rapides et efficaces

Biologie
synthétique

Nous créons tout ce que vous pouvez imaginer

Biologie
des protéines

Explorez de nouvelles frontières en biologie des protéines

Offres clés

TurboCHO™ Plateforme haute capacité

La plateforme de synthèse génétique à haute capacité de GenScript et la technologie d'expression transitoire TurboCHO™ permettent une production rentable d'anticorps recombinants en seulement 10 jours pour les projets à petite échelle.

GenCRISPR
sgRNA
Synthétique

Les sgRNA GenCRISPR s'avèrent efficaces pour une manipulation génétique ciblée dans le cadre d'expériences de knock-out et de knock-in par HDR. L'utilisation de sgRNA avec la protéine Cas9 dans le système de protéine ribonucléique (RNP) offre des avantages supplémentaires par rapport aux systèmes traditionnels basés sur les plasmides ou les virus.

Services de
synthèse de
gènes et d'ADN

Nos services complets de synthèse de gènes sur mesure prennent en compte tous vos besoins en termes de biologie moléculaire, sans compromis sur la qualité.

FAST rabbit
mAb
Services-MonoRab™

La technologie MonoRab™ de GenScript permet de générer un grand nombre de mAb de lapin de haute qualité afin de réussir au mieux à identifier les mAb parfaits pour vos applications de recherches Notre technologie de pointe en recherché de mAb de lapin utilise l'isolation et le clonage de cellules B de lapin, et tire parti de la capacité naturelle du lapin à générer des mAb à haute spécificité et haute affinité pour un large éventail de cibles complexes.

Production d'ARNm in vitro Solutions complètes GenScript

Le mRNA (ARNm) offre de nouvelles opportunités thérapeutiques pour toute une série de maladies. La polyvalence du mRNA transcrit in vitro (IVT) réside dans plusieurs caractéristiques clés : une production acellulaire simplifiée, une performance indépendante du cycle cellulaire et une mutagenèse insertionnelle sans risques.

GenCircle
ADN
double brin

GenCircle dsDNA est un vecteur circulaire d’ADN double brin conçu pour être utilisé comme modèle knock-in efficace, plasmide d'emballage viral, ou vecteur non viral. Il s'appuie sur un vecteur 429bp, ne contient pas de gène de résistance aux antibiotiques ni de séquence d'origine bactérienne, et se répliquera uniquement dans la souche hôte de production conçue à cet effet.